Desde inicios de este año, se realiza en el Hospital Provincial del Huasco el tratamiento enzimático con agalsidasa alfa para 2 pacientes con enfermedad de Anderson Fabry. Esta enfermedad forma parte del grupo de enfermedades lisosomales, llamadas “enfermedades raras”, que por lo general tienen tratamientos muy caros, y en este caso tiene un valor mensual de 14 millones de pesos.
La enfermedad de Anderson Fabry; se produce debido a la falta de la enzima agalsidasa alfa, lo que provoca acumulación de un material graso en las células causando que se obstruyan las arterias, lo que trae como consecuencia que a los 40 años las personas puedan tener infartos al miocardio, infartos cerebrales, insuficiencia renal crónica y en la infancia presentan dolores crónicos en manos y pies, frente a los cambios de temperatura.
Para iniciar este programa, visitó el hospital la Enfermera Nélida Correa, procedente de Buenos Aires, con el fin de capacitar al enfermero Wilson Pereira en la terapia de reemplazo enzimático. Dada la gran experiencia de Pereira, el Laboratorio Shire lo invitó a Buenos Aires para continuar capacitándose en el tema, lo que se realizó durante agosto de este año. Según nos cuenta, Wilson Pereira, “fue una muy enriquecedora experiencia”.
Actualmente el laboratorio Shire, le pidió a Wilson Pereira que fuera monitor nacional en terapia de reemplazo lisosomal, siendo su primera actividad como tal, durante el mes de noviembre en Iquique, en donde iniciaron el tratamiento 2 pacientes más.
Durante esta actividad, la dirección del laboratorio y los médicos del programa Fabry de la ciudad de Iquique elogiaron su labor, dado su amplio conocimiento en el tema, su gran capacidad como docente y su vasta experiencia como enfermero intensivista. Todo esto es motivo de orgullo para el hospital de Vallenar y para la Provincia del Huasco.
